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在我們預計懷豬寶寶後 因家除遺傳病史的關係
就於2017年尾開始到台大掛基因醫學部的陳佩隆醫生
多囊腎的遺傳疾病女性的部份是40歲後沒有病發才確認無帶源
礙於離40歲還有點遙遠 故只能尋找其他方式檢測...
哥哥於高中確診 爸爸經過檢測後無法測出變異點
故經過諮詢後 第二次便請哥哥到院抽血
(檢次需從確診者身上找出變異點後再與未發病者的基因相比對)
此檢測都屬自費項目且耗時。 但實際多久已經有點忘記了....
總之我們在哥哥的檢體結果出來後 回診並抽了血 欲對照我的血液中是否也存在相同變異點
記得是1月底看報告....
報告結果證明 我們是一家人。
醫生建議有下列兩種方案
1.試管嬰兒 >胚胎著床前基因篩檢 PGD
2.自然懷孕 >羊膜穿刺 檢測是否有相同變異點
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